Mutations in GH1 gene and isolated growth hormone deficiency (IGHD): A familial case of IGHD type I and systematic review.
Growth Horm IGF Res
; 60-61: 101423, 2021.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34375817
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doenças da Hipófise
/
Hormônio do Crescimento Humano
/
Nanismo
/
Nanismo Hipofisário
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Systematic_reviews
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Growth Horm IGF Res
Assunto da revista:
ENDOCRINOLOGIA
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China
País de publicação:
Reino Unido