ATP7B variant spectrum in a French pediatric Wilson disease cohort.
Eur J Med Genet
; 64(10): 104305, 2021 Oct.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34400371
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
ATPases Transportadoras de Cobre
/
Degeneração Hepatolenticular
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Med Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Holanda