Towards evidence-based personalised precision medicine for Lynch syndrome.

Møller, Pål; Sampson, Julian R; Dominguez-Valentin, Mev; Seppälä, Toni T

Møller, Pål; Sampson, Julian R; Dominguez-Valentin, Mev; Seppälä, Toni T.

Afiliação

Møller P; European Hereditary Tumour Group, Edinburgh, Scotland, UK; Department of Tumour Biology, The Norwegian Radium Hospital, Oslo University Hospital, Oslo 0424, Norway. Electronic address: moller.pal@gmail.com.
Sampson JR; Institute of Medical Genetics, Division of Cancer and Genetics, Cardiff University School of Medicine, Heath Park, Cardiff, UK.
Dominguez-Valentin M; Department of Tumour Biology, The Norwegian Radium Hospital, Oslo University Hospital, Oslo 0424, Norway.
Seppälä TT; Department of Abdominal Surgery, Helsinki University Hospital, Helsinki, Finland; Applied Tumor Genomics Research Program, Research Programs Unit, University of Helsinki, Helsinki, Finland.

Lancet Oncol ; 22(9): e383, 2021 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34478667

Assuntos

Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/diagnóstico; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/genética; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/terapia; Medicina Baseada em Evidências; Humanos; Medicina de Precisão

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Lancet Oncol Assunto da revista: NEOPLASIAS Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido

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