Novel deletion of the POFUT1 gene associated with multiple seborrheic keratosis Dowling-Degos disease.

Chen, Yusha; Li, Zhongtao; Song, Deyu; Wang, Sheng

Chen, Yusha; Li, Zhongtao; Song, Deyu; Wang, Sheng.

Afiliação

Chen Y; Department of Dermatology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China.
Li Z; Department of Dermatology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China.
Song D; Department of Dermatology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China.
Wang S; Department of Dermatology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China.

J Dermatol ; 48(12): e591-e593, 2021 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34524711

Assuntos

Hiperpigmentação; Ceratose Seborreica; Dermatopatias Genéticas; Dermatopatias Papuloescamosas; Humanos; Hiperpigmentação/diagnóstico; Hiperpigmentação/genética; Ceratose Seborreica/diagnóstico; Ceratose Seborreica/genética; Dermatopatias Genéticas/diagnóstico; Dermatopatias Genéticas/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Dermatopatias Genéticas / Dermatopatias Papuloescamosas / Ceratose Seborreica / Hiperpigmentação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Dermatol Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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