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Amyloidosis cutis dyschromica cases caused by GPNMB mutations with different inheritance patterns.
Qin, Wen; Wang, Huijun; Zhong, Weilong; Bai, Juan; Qiao, Jianjun; Lin, Zhimiao.
Afiliação
  • Qin W; Department of Dermatology, Peking University First Hospital, Beijing Key Laboratory of Molecular Diagnosis on Dermatoses, National Clinical Research Center for Skin and Immune Diseases, Beijing, China.
  • Wang H; Department of Dermatology, Peking University First Hospital, Beijing Key Laboratory of Molecular Diagnosis on Dermatoses, National Clinical Research Center for Skin and Immune Diseases, Beijing, China.
  • Zhong W; Department of Dermatology, Peking University Shenzhen Hospital, Shenzhen, Guangdong, China.
  • Bai J; Department of Dermatology, The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China.
  • Qiao J; Department of Dermatology, The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China. Electronic address: qiaojianjun@zju.edu.cn.
  • Lin Z; Department of Dermatology, Peking University First Hospital, Beijing Key Laboratory of Molecular Diagnosis on Dermatoses, National Clinical Research Center for Skin and Immune Diseases, Beijing, China. Electronic address: zhimiaolin@bjmu.edu.cn.
J Dermatol Sci ; 104(1): 48-54, 2021 Oct.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34551863
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Dermatopatias Genéticas / Glicoproteínas de Membrana / Hipopigmentação / Hiperpigmentação / Efeito Fundador / Amiloidose Familiar Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Dermatol Sci Assunto da revista: DERMATOLOGIA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Holanda
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