PDE6B Mutation-associated Inherited Retinal Disease.
Int Ophthalmol Clin
; 61(4): 133-142, 2021 10 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34584050
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Degeneração Retiniana
/
Retinose Pigmentar
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Int Ophthalmol Clin
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Estados Unidos