Late onset Aicardi-Goutières syndrome case report: a rare white matter disease mimicking as pseudo-enzyme deficiency.

Ulak Ozkan, Melis; Katar, Selahattin; Pembegul Yildiz, Edibe; Aydinli, Nur; Caliskan, Mine

Ulak Ozkan, Melis; Katar, Selahattin; Pembegul Yildiz, Edibe; Aydinli, Nur; Caliskan, Mine.

Afiliação

Ulak Ozkan M; Department of Pediatric Neurology, Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul, Turkey.
Katar S; Department of Pediatric Neurology, Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul, Turkey.
Pembegul Yildiz E; Department of Pediatric Neurology, Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul, Turkey. edibepembegul@hotmail.com.
Aydinli N; Istanbul University Institute of Child Health, Istanbul, Turkey. edibepembegul@hotmail.com.
Caliskan M; Department of Pediatric Neurology, Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul, Turkey.

Acta Neurol Belg ; 122(1): 259-261, 2022 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34606069

Assuntos

Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso; Leucoencefalopatias; Malformações do Sistema Nervoso; Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso/diagnóstico; Humanos; Leucoencefalopatias/diagnóstico por imagem; Leucoencefalopatias/genética; Malformações do Sistema Nervoso/diagnóstico por imagem; Malformações do Sistema Nervoso/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso / Leucoencefalopatias / Malformações do Sistema Nervoso Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Acta Neurol Belg Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Turquia

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