Precision Bayesian phase I-II dose-finding based on utilities tailored to prognostic subgroups.

Lee, Juhee; Thall, Peter F; Msaouel, Pavlos

Lee, Juhee; Thall, Peter F; Msaouel, Pavlos.

Afiliação

Lee J; Department of Statistics, University of California, Santa Cruz, California, USA.
Thall PF; Department of Biostatistics, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA.
Msaouel P; Departments of Genitourinary Medical Oncology and Translational Molecular Pathology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA.

Stat Med ; 40(24): 5199-5217, 2021 10 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34636054

Assuntos

Projetos de Pesquisa; Teorema de Bayes; Ensaios Clínicos Fase I como Assunto; Ensaios Clínicos Fase II como Assunto; Simulação por Computador; Relação Dose-Resposta a Droga; Probabilidade; Prognóstico; Reprodutibilidade dos Testes

Palavras-chave

Bayesian phase I-II clinical trial design; adaptive randomization; clustering; dose finding; patient prognostic subgroups

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Projetos de Pesquisa Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Idioma: En Revista: Stat Med Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Reino Unido

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