PUS3-related disorder: Report of a novel patient and delineation of the phenotypic spectrum.
Am J Med Genet A
; 188(2): 635-641, 2022 02.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34713961
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Deficiência Intelectual
/
Microcefalia
/
Malformações do Sistema Nervoso
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália
País de publicação:
Estados Unidos