Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors and PROTAC-based degraders for cancer therapy.

Tang, Kai; Wang, Bo; Yu, Bin; Liu, Hong-Min

Tang, Kai; Wang, Bo; Yu, Bin; Liu, Hong-Min.

Afiliação

Tang K; School of Pharmaceutical Sciences & Key Laboratory of Advanced Drug Preparation Technologies, Ministry of Education, Zhengzhou University, Zhengzhou, 450001, China.
Wang B; School of Pharmaceutical Sciences & Key Laboratory of Advanced Drug Preparation Technologies, Ministry of Education, Zhengzhou University, Zhengzhou, 450001, China.
Yu B; School of Pharmaceutical Sciences & Key Laboratory of Advanced Drug Preparation Technologies, Ministry of Education, Zhengzhou University, Zhengzhou, 450001, China. Electronic address: yubin@zzu.edu.cn.
Liu HM; School of Pharmaceutical Sciences & Key Laboratory of Advanced Drug Preparation Technologies, Ministry of Education, Zhengzhou University, Zhengzhou, 450001, China. Electronic address: liuhm@zzu.edu.cn.

Eur J Med Chem ; 227: 113967, 2022 Jan 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34752953

Assuntos

Indolamina-Pirrol 2,3,-Dioxigenase/antagonistas & inibidores; Bibliotecas de Moléculas Pequenas/farmacologia; Humanos; Indolamina-Pirrol 2,3,-Dioxigenase/metabolismo; Estrutura Molecular; Neoplasias; Proteólise/efeitos dos fármacos; Bibliotecas de Moléculas Pequenas/química

Palavras-chave

Cancer therapy; IDO1 degrader; IDO1 inhibitor; Indoleamine 2,3-dioxygenase 1

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Indolamina-Pirrol 2,3,-Dioxigenase / Bibliotecas de Moléculas Pequenas Limite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Med Chem Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: França

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