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Genetic variant in the 5' untranslated region of endothelin1 (EDN1) gene in children with primary nephrotic syndrome.
Yahia, Sohier; Hammad, Ayman; El-Gilany, Abdel-Hady; El-Assmy, Mohamed; El-Tanbouly, Rasha; Elsaid, Afaf M; Elmoursi, Lamiaa Z; Elshazli, Rami M; Shoaib, Rasha Ms.
Afiliação
  • Yahia S; Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, Egypt.
  • Hammad A; Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, Egypt.
  • El-Gilany AH; Department of Public Health, Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, Egypt.
  • El-Assmy M; Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, Egypt.
  • El-Tanbouly R; Resident of Pediatrics and Neonatology, Aga Central Hospital, Aga, Egypt.
  • Elsaid AM; Department of Biochemistry, Genetics Unit, Children Hospital, Mansoura University, Mansoura, Egypt.
  • Elmoursi LZ; Department of Clinical Pathology, Student Hospital, Mansoura University, Mansoura, Egypt.
  • Elshazli RM; Department of Basic Sciences, Biochemistry and Molecular Genetics Unit, Faculty of Physical Therapy, Horus University - Egypt, New Damietta, Egypt.
  • Shoaib RM; Department of Biochemistry, Faculty of Science, Damietta University, Damietta, Egypt.
J Biochem Mol Toxicol ; 36(3): e22963, 2022 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34783119

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Endotelina-1 / Predisposição Genética para Doença / Regiões 5' não Traduzidas / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Síndrome Nefrótica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Biochem Mol Toxicol Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA / TOXICOLOGIA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Egito País de publicação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Endotelina-1 / Predisposição Genética para Doença / Regiões 5' não Traduzidas / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Síndrome Nefrótica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Biochem Mol Toxicol Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA / TOXICOLOGIA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Egito País de publicação: Estados Unidos