Variants of uncertain significance (VUS) in cancer predisposing genes: What are we learning from multigene panels?
Eur J Med Genet
; 65(1): 104400, 2022 Jan.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34813939
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Predisposição Genética para Doença
/
Neoplasias
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Eur J Med Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália