In Response to: Pediatric Myelodysplastic Syndrome with Germline RRAS Mutation: Expanding the Phenotype of RASopathies.

van Engelen, Nienke; Diets, Illja; Bresters, Dorine; van den Bergen, Janneke C; Vrancken, Alexander F J E; Kuiper, Roland P; Jongmans, Marjolijn C J

van Engelen, Nienke; Diets, Illja; Bresters, Dorine; van den Bergen, Janneke C; Vrancken, Alexander F J E; Kuiper, Roland P; Jongmans, Marjolijn C J.

Afiliação

van Engelen N; Princess Máxima Center for Pediatric Oncology.
Diets I; Department of Human Genetics, Radboud University Medical Center, Nijmegen, The Netherlands.
Bresters D; Princess Máxima Center for Pediatric Oncology.
van den Bergen JC; Princess Máxima Center for Pediatric Oncology.
Vrancken AFJE; Department of Neurology, Brain Centre Rudolf Magnus, University Medical Centre.
Kuiper RP; Princess Máxima Center for Pediatric Oncology.
Jongmans MCJ; Princess Máxima Center for Pediatric Oncology.

J Pediatr Hematol Oncol ; 44(2): 69, 2022 03 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34935735

Assuntos

Síndromes Mielodisplásicas; Síndrome de Noonan; Criança; Células Germinativas/metabolismo; Mutação em Linhagem Germinativa; Humanos; Mutação; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Fenótipo; Proteínas ras/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Síndrome de Noonan Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: J Pediatr Hematol Oncol Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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