Heterogeneous clinical features in Cockayne syndrome patients and siblings carrying the same CSA mutations.
Orphanet J Rare Dis
; 17(1): 121, 2022 03 05.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-35248096
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Cockayne
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Orphanet J Rare Dis
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Tunísia
País de publicação:
Reino Unido