Retinitis pigmentosa-linked mutation in DHX38 modulates its splicing activity.

Obuca, Mina; Cvacková, Zuzana; Kubovciak, Jan; Kolár, Michal; Stanek, David

Obuca, Mina; Cvacková, Zuzana; Kubovciak, Jan; Kolár, Michal; Stanek, David.

Afiliação

Obuca M; Institute of Molecular Genetics of the Czech Academy of Sciences, Prague, Czech Republic.
Cvacková Z; Faculty of Science, Charles University in Prague, Prague, Czech Republic.
Kubovciak J; Institute of Molecular Genetics of the Czech Academy of Sciences, Prague, Czech Republic.
Kolár M; Institute of Molecular Genetics of the Czech Academy of Sciences, Prague, Czech Republic.
Stanek D; Institute of Molecular Genetics of the Czech Academy of Sciences, Prague, Czech Republic.

PLoS One ; 17(4): e0265742, 2022.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35385551

Assuntos

RNA Helicases DEAD-box; Fatores de Processamento de RNA; Retinose Pigmentar; RNA Helicases DEAD-box/genética; Humanos; Mutação; Sítios de Splice de RNA; Splicing de RNA; Fatores de Processamento de RNA/genética; Retinose Pigmentar/genética; Spliceossomos/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Retinose Pigmentar / RNA Helicases DEAD-box / Fatores de Processamento de RNA Limite: Humans Idioma: En Revista: PLoS One Assunto da revista: CIENCIA / MEDICINA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: República Tcheca País de publicação: Estados Unidos

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