Somatic mutations in SF3B1 aberrant-negative MDS-RS most commonly involved in TP53 genes.

Li, Xiao; Xu, Feng; Wu, Ling-Yun; Guo, Juan; He, Qi; Zhang, Zheng

Li, Xiao; Xu, Feng; Wu, Ling-Yun; Guo, Juan; He, Qi; Zhang, Zheng.

Afiliação

Li X; Department of Hematology, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital, Shanghai, China.
Xu F; Department of Hematology, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital, Shanghai, China.
Wu LY; Department of Hematology, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital, Shanghai, China.
Guo J; Department of Hematology, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital, Shanghai, China.
He Q; Department of Hematology, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital, Shanghai, China.
Zhang Z; Department of Hematology, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital, Shanghai, China.

J Cell Mol Med ; 26(12): 3586-3589, 2022 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35582925

Assuntos

Genes p53; Síndromes Mielodisplásicas; Humanos; Mutação/genética; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Fosfoproteínas/genética; Fatores de Processamento de RNA/genética; Proteína Supressora de Tumor p53/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Genes p53 Limite: Humans Idioma: En Revista: J Cell Mol Med Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Reino Unido

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