Your browser doesn't support javascript.
loading
Molecular mechanism of the severe MH/CCD mutation Y522S in skeletal ryanodine receptor (RyR1) by cryo-EM.
Iyer, Kavita A; Hu, Yifan; Klose, Thomas; Murayama, Takashi; Samsó, Montserrat.
Afiliação
  • Iyer KA; Department of Physiology and Biophysics, School of Medicine, Virginia Commonwealth University, Richmond, VA 23298.
  • Hu Y; Department of Physiology and Biophysics, School of Medicine, Virginia Commonwealth University, Richmond, VA 23298.
  • Klose T; Purdue Cryo-EM Facility, College of Science, Purdue University, West Lafayette, IN 47907.
  • Murayama T; Department of Cellular and Molecular Pharmacology, Juntendo University Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8421, Japan.
  • Samsó M; Department of Physiology and Biophysics, School of Medicine, Virginia Commonwealth University, Richmond, VA 23298.
Proc Natl Acad Sci U S A ; 119(30): e2122140119, 2022 07 26.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35867837

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Músculo Esquelético / Canal de Liberação de Cálcio do Receptor de Rianodina / Miopatia da Parte Central / Hipertermia Maligna Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Músculo Esquelético / Canal de Liberação de Cálcio do Receptor de Rianodina / Miopatia da Parte Central / Hipertermia Maligna Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos