Leber Hereditary Optic Neuropathy in Southwestern Ontario: A Growing List of Mutations.

McDonald, Heather M; Sadikovic, Bekim; Sheldon, Claire A; Bursztyn, Lulu L C D

McDonald, Heather M; Sadikovic, Bekim; Sheldon, Claire A; Bursztyn, Lulu L C D.

Afiliação

McDonald HM; Department of Ophthalmology, University of Western Ontario, London, Ontario, Canada.
Sadikovic B; Pathology and Laboratory Medicine, University of Western Ontario, London, Ontario, Canada.
Sheldon CA; Department of Ophthalmology, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
Bursztyn LLCD; Department of Ophthalmology, University of Western Ontario, London, Ontario, Canada.

Can J Neurol Sci ; 50(5): 738-744, 2023 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35892476

Assuntos

Atrofia Óptica Hereditária de Leber; Masculino; Humanos; Feminino; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/epidemiologia; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética; Ontário/epidemiologia; Estudos Retrospectivos; DNA Mitocondrial/genética; Mutação/genética

Palavras-chave

LHON; Leber hereditary optic neuropathy; genetic disease; mitochondrial disease; neuro-ophthalmology; optic neuropathy

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Atrofia Óptica Hereditária de Leber Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Can J Neurol Sci Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá País de publicação: Reino Unido

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