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Tubulin mutations in human neurodevelopmental disorders.
Maillard, Camille; Roux, Charles Joris; Charbit-Henrion, Fabienne; Steffann, Julie; Laquerriere, Annie; Quazza, Floriane; Buisson, Nadia Bahi.
Afiliação
  • Maillard C; Université de Paris, Imagine Institute, Team Genetics and Development of the Cerebral Cortex, F-75015 Paris, France; Université de Paris, Institute of Psychiatry and Neuroscience of Paris, INSERM U1266, F-75014 Paris, France.
  • Roux CJ; Pediatric Radiology, Necker Enfants Malades University Hospital, Université de Paris, Paris, France.
  • Charbit-Henrion F; Université de Paris, Sorbonne Paris Cité, Imagine INSERM UMR1163, Service de Génétique Moléculaire, Groupe hospitalier Necker-Enfants Malades, AP-HP, France.
  • Steffann J; Université de Paris, Sorbonne Paris Cité, Imagine INSERM UMR1163, Service de Génétique Moléculaire, Groupe hospitalier Necker-Enfants Malades, AP-HP, France.
  • Laquerriere A; Pathology Laboratory, Rouen University Hospital, Rouen, France; NeoVasc Region-Inserm Team ERI28, Laboratory of Microvascular Endothelium and Neonate Brain Lesions, Institute of Research for Innovation in Biomedicine, University of Rouen, Rouen, France.
  • Quazza F; Pediatric Neurology, Necker Enfants Malades University Hospital, Université de Paris, Paris, France.
  • Buisson NB; Université de Paris, Imagine Institute, Team Genetics and Development of the Cerebral Cortex, F-75015 Paris, France; Université de Paris, Institute of Psychiatry and Neuroscience of Paris, INSERM U1266, F-75014 Paris, France; Pediatric Neurology, Necker Enfants Malades University Hospital, Universit
Semin Cell Dev Biol ; 137: 87-95, 2023 03 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35915025
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tubulina (Proteína) / Lisencefalia / Microcefalia Limite: Humans Idioma: En Revista: Semin Cell Dev Biol Assunto da revista: EMBRIOLOGIA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Reino Unido
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