Met/Val129 polymorphism of the full-length human prion protein dictates distinct pathways of amyloid formation.
J Biol Chem
; 298(10): 102430, 2022 10.
Article
em En
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| ID: mdl-36037966
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Polimorfismo Genético
/
Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
/
Insônia Familiar Fatal
/
Proteínas Priônicas
/
Amiloide
/
Amiloidose
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Biol Chem
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Alemanha
País de publicação:
Estados Unidos