Unilateral posterior polymorphous corneal dystrophy due to a novel ZEB1 gene mutation in a Korean girl.
Ophthalmic Genet
; 43(5): 724-728, 2022 10.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36043701
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Distrofias Hereditárias da Córnea
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Ophthalmic Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
/
OFTALMOLOGIA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Coréia do Sul