[VEXAS gene variants explain previously unrecognized clinical syndrome].

Rasch, Mads Nyhuus Bendix; Szabados, Fruzsina; Jensen, Jens Magnus Bernth; Nielsen, Kirstine Overgaard; Hauge, Ellen-Margrethe; Troldborg, Anne

Rasch, Mads Nyhuus Bendix; Szabados, Fruzsina; Jensen, Jens Magnus Bernth; Nielsen, Kirstine Overgaard; Hauge, Ellen-Margrethe; Troldborg, Anne.

Afiliação

Rasch MNB; Led- og Bindevævssygdomme, Aarhus Universitetshospital.
Szabados F; Reumatologisk Afdeling, Regionshospitalet Nordjylland, Hjørring.
Jensen JMB; Blodbank og Immunologi, Aarhus Universitetshospital.
Nielsen KO; Blodbank og Immunologi, Aarhus Universitetshospital.
Hauge EM; Led- og Bindevævssygdomme, Aarhus Universitetshospital.
Troldborg A; Institut for Klinisk Medicin, Health, Aarhus Universitet.

Ugeskr Laeger ; 184(40)2022 10 03.

Article em Da | MEDLINE | ID: mdl-36205150

Assuntos

Anemia Macrocítica; Anemia; Anemia/etiologia; Anemia/genética; Anemia Macrocítica/etiologia; Diagnóstico Diferencial; Humanos; Inflamação/complicações; Masculino; Síndrome

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anemia / Anemia Macrocítica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Humans / Male Idioma: Da Revista: Ugeskr Laeger Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de publicação: Dinamarca

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links