[Genetics and clinical phenotypes of epilepsy associated with chromosome 2q24.3 microdeletion].

Zhao, N; Cheng, M M; Yang, Y; Niu, X Y; Chen, Y; Yang, X L; Zhang, Y H

Zhao, N; Cheng, M M; Yang, Y; Niu, X Y; Chen, Y; Yang, X L; Zhang, Y H.

Afiliação

Zhao N; Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Bejing 100034, China.
Cheng MM; Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Bejing 100034, China.
Yang Y; Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Bejing 100034, China.
Niu XY; Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Bejing 100034, China.
Chen Y; Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Bejing 100034, China.
Yang XL; Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Bejing 100034, China.
Zhang YH; Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Bejing 100034, China.

Zhonghua Er Ke Za Zhi ; 60(11): 1140-1146, 2022 Nov 02.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-36319147

Assuntos

Anormalidades Múltiplas; Epilepsias Mioclônicas; Epilepsia; Estado Epiléptico; Humanos; Cromossomos; Variações do Número de Cópias de DNA; Febre; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.7; Fenótipo; Estudos Retrospectivos; Convulsões; Cromossomos Humanos Par 2

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Estado Epiléptico / Anormalidades Múltiplas / Epilepsias Mioclônicas / Epilepsia Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: Zh Revista: Zhonghua Er Ke Za Zhi Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: China

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