European collaboration on genetic tumour risk syndromes.
Eur J Med Genet
; 66(2): 104691, 2023 Feb.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36581153
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndromes Neoplásicas Hereditárias
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Eur J Med Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Holanda