Delving into the Genetic Causes of Language Impairment in a Case of Partial Deletion of NRXN1.
Mol Syndromol
; 13(6): 496-510, 2023 Jan.
Article
em En
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| ID: mdl-36660026
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1
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Idioma:
En
Revista:
Mol Syndromol
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Espanha
País de publicação:
Suíça