3q29 microduplication syndrome: New evidence for the refinement of the critical region.
Mol Genet Genomic Med
; 11(4): e2130, 2023 04.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36691815
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Transtornos Cromossômicos
/
Transtorno do Espectro Autista
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Mol Genet Genomic Med
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália
País de publicação:
Estados Unidos