A Korean boy with a CHD8 mutation who presented with overgrowth, intellectual disability, and autism.
Ann Pediatr Endocrinol Metab
; 28(Suppl 1): S12-S13, 2023 Dec.
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em En
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Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Ann Pediatr Endocrinol Metab
Ano de publicação:
2023
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Article
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