A novel Xp11.22 duplication involving HUWE1 in a male with syndromic intellectual disability and additional neurological findings.
Eur J Med Genet
; 66(4): 104716, 2023 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36731745
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Med Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Holanda