Netherton Syndrome in a Mother and Her Two Children.

DeMoss, Jack; Cooper, Leslie; Felts, Colby; Wittenberg, Gregory

DeMoss, Jack; Cooper, Leslie; Felts, Colby; Wittenberg, Gregory.

Afiliação

DeMoss J; University of South Dakota Sanford School of Medicine, Sioux Falls, South Dakota.
Cooper L; Avera Institute for Human Genetics, Sioux Falls, South Dakota.
Felts C; University of South Dakota Sanford School of Medicine, Sioux Falls, South Dakota.
Wittenberg G; Department of Internal Medicine, University of South Dakota Sanford School of Medicine.

S D Med ; 75(12): 554-556, 2022 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36893349

Assuntos

Eritrodermia Ictiosiforme Congênita; Síndrome de Netherton; Humanos; Criança; Feminino; Síndrome de Netherton/complicações; Síndrome de Netherton/diagnóstico; Síndrome de Netherton/genética; Mães; Inibidor de Serinopeptidase do Tipo Kazal 5/genética; Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/genética; Mutação; Inibidores de Serina Proteinase/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Eritrodermia Ictiosiforme Congênita / Síndrome de Netherton Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: S D Med Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

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