A novel heterozygous missense variant in ribosomal protein L21 associated with familial hypotrichosis simplex.
Clin Exp Dermatol
; 48(7): 840-843, 2023 07 07.
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em En
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| ID: mdl-36929380
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1
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01-internacional
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Assunto principal:
Hipotricose
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Clin Exp Dermatol
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Reino Unido
País de publicação:
Reino Unido