Analysis of the association of NPHS2 and ACTN4 genes polymorphism with nephrotic syndrome in Egyptian children.

Al-Azzawy, Mohammed F; Al-Haggar, Mohammad; ElSaid, Afaf M; El-Khawaga, Omali Y

Al-Azzawy, Mohammed F; Al-Haggar, Mohammad; ElSaid, Afaf M; El-Khawaga, Omali Y.

Afiliação

Al-Azzawy MF; Biochemistry Division, Chemistry Department, Faculty of Science, Mansoura University, Mansoura, 35516, Egypt.
Al-Haggar M; Genetic Unit, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, 35516, Egypt.
ElSaid AM; Genetic Unit, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, 35516, Egypt.
El-Khawaga OY; Biochemistry Division, Chemistry Department, Faculty of Science, Mansoura University, Mansoura, 35516, Egypt. elkhawaga70s@mans.edu.eg.

Mol Biol Rep ; 50(5): 4481-4490, 2023 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37014572

Assuntos

Síndrome Nefrótica; Humanos; Criança; Síndrome Nefrótica/genética; Egito; Rim; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Mutação; Actinina/genética

Palavras-chave

ACTN4 gene; NPHS2 gene; Nephrotic syndrome; Single nucleotide polymorphism

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome Nefrótica Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Humans País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: Mol Biol Rep Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Egito País de publicação: Holanda

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