Characterizing the molecular impact of KMT2D variants on the epigenetic and transcriptional landscapes in Kabuki syndrome.
Hum Mol Genet
; 32(13): 2251-2261, 2023 06 19.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-37043208
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Doenças Vestibulares
/
Doenças Hematológicas
Tipo de estudo:
Clinical_trials
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos
País de publicação:
Reino Unido