Could some mutations of the KIF5A gene be responsible for a dominant CMT2 phenotype? (Case report).

Dellatte, Julien; Lievens, Isabelle; Wang, François Charles

Dellatte, Julien; Lievens, Isabelle; Wang, François Charles.

Afiliação

Dellatte J; Department of Neurophysiology, CHU Liège, Sart-Tilman B35, 4000, Liege, Belgium. Juliendellatte@hotmail.com.
Lievens I; Department of Neurology, CHU Liège, Sart-Tilman B35, 4000, Liege, Belgium.
Wang FC; Department of Neurophysiology, CHU Liège, Sart-Tilman B35, 4000, Liege, Belgium.

Acta Neurol Belg ; 123(6): 2435-2438, 2023 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37084037

Assuntos

Doença de Charcot-Marie-Tooth; Humanos; Mutação/genética; Fenótipo; Doença de Charcot-Marie-Tooth/genética; Linhagem; Cinesinas/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Charcot-Marie-Tooth Limite: Humans Idioma: En Revista: Acta Neurol Belg Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica País de publicação: Itália

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