Case report: coexistence of C9orf72 expansion and progranulin mutation in a case of genetic frontotemporal dementia-clinical features and neuroimaging correlates.
J Neurol
; 270(10): 5102-5109, 2023 10.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-37382630
Texto completo:
1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Demência Frontotemporal
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Neurol
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália
País de publicação:
Alemanha