SMARCA4 mutation causes human otosclerosis and a similar phenotype in mice.
J Med Genet
; 61(2): 117-124, 2024 Jan 19.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-37399313
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Otosclerose
/
Perda Auditiva
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Limite:
Adult
/
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Ano de publicação:
2024
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Israel
País de publicação:
Reino Unido