Late-Onset Lymphopenia and ITP in a Patient with Hyper IgM Syndrome Due to a Homozygous Variant in AICDA.

Adatia, Adil; Ritchie, Bruce

Adatia, Adil; Ritchie, Bruce.

Afiliação

Adatia A; Division of Pulmonary Medicine, Department of Medicine, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada. adatia@ualberta.ca.
Ritchie B; Division of Hematology, Department of Medicine, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada.

J Clin Immunol ; 43(7): 1540-1542, 2023 10.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37402930

Assuntos

Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 1; Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM; Linfopenia; Humanos; Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM/complicações; Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM/diagnóstico; Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM/genética; Homozigoto; Linfopenia/diagnóstico; Linfopenia/genética; Citidina Desaminase/genética; Imunoglobulina M

Palavras-chave

AICDA; AID deficiency; Hyper IgM syndrome; antibody deficiency; primary immunodeficiency

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM / Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 1 / Linfopenia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Clin Immunol Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá País de publicação: Holanda

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