Performance of the eHealth decision support tool, MIPOGG, for recognising children with Li-Fraumeni, DICER1, Constitutional mismatch repair deficiency and Gorlin syndromes.
J Med Genet
; 60(12): 1218-1223, 2023 Nov 27.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-37460202
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndromes Neoplásicas Hereditárias
/
Sistemas de Apoio a Decisões Clínicas
Tipo de estudo:
Guideline
/
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Canadá
País de publicação:
Reino Unido