Neonatal jaundice caused by compound mutations of SLC10A1 and a novel UGT1A1 gene.
Clin Res Hepatol Gastroenterol
; 48(5): 102340, 2024 May.
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em En
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| ID: mdl-38588793
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Glucuronosiltransferase
/
Icterícia Neonatal
/
Mutação
Limite:
Female
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Revista:
Clin Res Hepatol Gastroenterol
Ano de publicação:
2024
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
França