Hypouricaemia in a patient with hereditary xanthinuria type I. | Lancet;403(10435): 1493, 2024 Apr 13. | MEDLINE

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Hypouricaemia in a patient with hereditary xanthinuria type I.

Maes, Bart; Dedeurwaerdere, Franceska.

Afiliação

Maes B; Department of Nephrology, AZ Delta, Roeselare, Belgium. Electronic address: bart.maes@azdelta.be.
Dedeurwaerdere F; Department of Pathology, AZ Delta, Roeselare, Belgium.

Lancet ; 403(10435): 1493, 2024 Apr 13.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-38614487

Assuntos

Erros Inatos do Metabolismo; Xantina Desidrogenase/deficiência; Humanos; Pacientes

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Xantina Desidrogenase / Erros Inatos do Metabolismo Limite: Humans Idioma: En Revista: Lancet Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article

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