Your browser doesn't support javascript.
loading
Dupilumab: Mechanism of action, clinical, and translational science.
McCann, Marc R; Kosloski, Matthew P; Xu, Christine; Davis, John D; Kamal, Mohamed A.
Afiliação
  • McCann MR; Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Tarrytown, New York, USA.
  • Kosloski MP; Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Tarrytown, New York, USA.
  • Xu C; Sanofi, Bridgewater, New Jersey, USA.
  • Davis JD; Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Tarrytown, New York, USA.
  • Kamal MA; Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Tarrytown, New York, USA.
Clin Transl Sci ; 17(8): e13899, 2024 Aug.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-39080841
ABSTRACT
Allergic disease prevalence has increased globally with the subset of type 2 inflammatory diseases playing a substantial role. Type 2 inflammatory diseases may differ in clinical presentation, but they exhibit shared pathophysiology that is targeted by the unique pharmacology of dupilumab. Dupilumab binds to the interleukin (IL)-4 receptor alpha subunit (IL-4Rα) that blocks IL-4 and IL-13 signaling, two key drivers of type 2 inflammation. Herein, we review the mechanism of action and pharmacology of dupilumab, and the clinical evidence that led to the regulatory approvals of dupilumab for the treatment of numerous type 2 inflammatory diseases atopic dermatitis, asthma, chronic rhinosinusitis with nasal polyposis, eosinophilic esophagitis, and prurigo nodularis.
Assuntos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Interleucina-13 / Dermatite Atópica / Subunidade alfa de Receptor de Interleucina-4 / Pesquisa Translacional Biomédica / Anticorpos Monoclonais Humanizados Limite: Humans Idioma: En Revista: Clin Transl Sci Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Interleucina-13 / Dermatite Atópica / Subunidade alfa de Receptor de Interleucina-4 / Pesquisa Translacional Biomédica / Anticorpos Monoclonais Humanizados Limite: Humans Idioma: En Revista: Clin Transl Sci Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos