Intragenic deletions in SPTB are associated with hereditary spherocytosis: Series of 12 cases.

Evrard, Ophélie; Billes, Alexis; Badens, Catherine; Cadet, Estelle; Mansour-Hendili, Lamisse; Messaoudi, Kahia; Li Thiao Te, Valérie; Joly, Philippe; Favennec, Caroline; Jedraszak, Guillaume; Renoux, Céline; Garçon, Loïc

Evrard, Ophélie; Billes, Alexis; Badens, Catherine; Cadet, Estelle; Mansour-Hendili, Lamisse; Messaoudi, Kahia; Li Thiao Te, Valérie; Joly, Philippe; Favennec, Caroline; Jedraszak, Guillaume; Renoux, Céline; Garçon, Loïc.

Afiliação

Evrard O; Laboratoire de Génétique Constitutionnelle, CHU Amiens Picardie, Amiens, France.
Billes A; Université Picardie Jules Verne, HEMATIM UR4666, Amiens, France.
Badens C; Laboratoire de Génétique Constitutionnelle, CHU Amiens Picardie, Amiens, France.
Cadet E; Service de Génétique Clinique, CHU Amiens Picardie, Amiens, France.
Mansour-Hendili L; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, Marseille, France.
Messaoudi K; APHM, Service de Génétique, Marseille, France.
Li Thiao Te V; Laboratoire de Génétique Constitutionnelle, CHU Amiens Picardie, Amiens, France.
Joly P; Département de génétique, Groupe Hospitalier Henri Mondor, Créteil, France.
Favennec C; Laboratoire de Génétique Constitutionnelle, CHU Amiens Picardie, Amiens, France.
Jedraszak G; Université Picardie Jules Verne, HEMATIM UR4666, Amiens, France.
Renoux C; Service d'onco-hématologie pédiatrique, CHU Amiens Picardie, Amiens, France.
Garçon L; Laboratoire de Biochimie et de Biologie Moléculaire, UF de Biochimie des Pathologies Erythrocytaires, Centre de Biologie et de Pathologie Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.

Br J Haematol ; 2024 Aug 07.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-39113354

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Br J Haematol Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Reino Unido

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