47, XY, t(9pplus;11qplus) in a mlae infant with multiple malformations.

Dinno, N D; Silvey, G L; Weisskopf, B

Dinno, N D; Silvey, G L; Weisskopf, B.

Clin Genet ; 6(2): 125-31, 1974.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-4430152

Assuntos

Anormalidades Múltiplas; Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos 6-12 e X; Translocação Genética; Trissomia; Agenesia do Corpo Caloso; Autopsia; Cerebelo/patologia; Ventrículos Cerebrais/patologia; Cromossomos Humanos 21-22 e Y; Corpo Caloso/patologia; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Cariotipagem; Masculino; Microscopia de Fluorescência

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Trissomia / Anormalidades Múltiplas / Aberrações Cromossômicas / Cromossomos Humanos 6-12 e X Limite: Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 1974 Tipo de documento: Article País de publicação: Dinamarca

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