Common variable immunodeficiency, Hodgkin's disease, and other malignancies in a Newfoundland family.

Buehler, S K; Firme, F; Fodor, G; Fraser, G R; Marshall, W H; Vaze, P

Buehler, S K; Firme, F; Fodor, G; Fraser, G R; Marshall, W H; Vaze, P.

Lancet ; 1(7900): 195-7, 1975 Jan 25.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-47422

Assuntos

Doença de Hodgkin/genética; Síndromes de Imunodeficiência/genética; Adulto; Autopsia; Biópsia; Criança; Pré-Escolar; Consanguinidade; Feminino; Doença de Hodgkin/patologia; Doença de Hodgkin/transmissão; Humanos; Endogamia; Lactente; Linfoma não Hodgkin/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Neoplasias/genética; Neuroblastoma/genética; Terra Nova e Labrador; Linhagem; Retinoblastoma/genética; Rabdomiossarcoma/genética; Sarcoma/genética; Timoma/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Hodgkin / Síndromes de Imunodeficiência Limite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Lancet Ano de publicação: 1975 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido

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