Settling the myelin protein zero question in CMT1B.

Warner, L E; Roa, B B; Lupski, J R

Warner, L E; Roa, B B; Lupski, J R.

Nat Genet ; 11(2): 119-20, 1995 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7550336

Assuntos

Doença de Charcot-Marie-Tooth/genética; Proteínas da Mielina/genética; Mutação Puntual; Cromossomo X; Sequência de Bases; Mapeamento Cromossômico; Conexinas/genética; Primers do DNA; Éxons; Ligação Genética; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase; Proteína beta-1 de Junções Comunicantes

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo X / Doença de Charcot-Marie-Tooth / Mutação Puntual / Proteínas da Mielina Limite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article

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