Mitochondrial complex deficiencies in a male with cardiomyopathy and 3-methylglutaconic aciduria.

Besley, G T; Lendon, M; Broadhead, D M; Till, J; Heptinstall, L E; Phillips, B

Besley, G T; Lendon, M; Broadhead, D M; Till, J; Heptinstall, L E; Phillips, B.

Afiliação

Besley GT; Willink Biochemical Genetics Unit, Royal Manchester Children's Hospital, UK.

J Inherit Metab Dis ; 18(2): 221-3, 1995.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7564252

Assuntos

Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos/complicações; Cardiomiopatias/complicações; Glutaratos/urina; Mitocôndrias Musculares/enzimologia; Miopatias Mitocondriais/enzimologia; Criança; Análise Mutacional de DNA; Transporte de Elétrons; Evolução Fatal; Humanos; Masculino; Miopatias Mitocondriais/complicações; Miopatias Mitocondriais/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Miopatias Mitocondriais / Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos / Glutaratos / Mitocôndrias Musculares / Cardiomiopatias Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Estados Unidos

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