Alelos; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Modelos Animais de Doenças; Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento; Microftalmia/genética; Mutação; Fatores de Transcrição; Síndrome de Waardenburg; Sequência de Aminoácidos; Animais; Sequência de Bases; Proteínas de Ligação a DNA/química; Surdez/genética; Cor de Olho/genética; Genes Dominantes; Cor de Cabelo/genética; Sequências Hélice-Alça-Hélice; Humanos; Zíper de Leucina; Mastócitos/patologia; Melanócitos/patologia; Camundongos; Camundongos Endogâmicos; Camundongos Mutantes; Fator de Transcrição Associado à Microftalmia; Modelos Moleculares; Dados de Sequência Molecular; Crista Neural/patologia; Osteopetrose/genética; Fenótipo; Conformação Proteica; Splicing de RNA; Anormalidades Dentárias/genética; Síndrome de Waardenburg/classificação; Síndrome de Waardenburg/genética