Enzyme replacement treatment in type 1 and type 3 Gaucher's disease.

Bembi, B; Zanatta, M; Carrozzi, M; Baralle, F; Gornati, R; Berra, B; Agosti, E

Bembi, B; Zanatta, M; Carrozzi, M; Baralle, F; Gornati, R; Berra, B; Agosti, E.

Afiliação

Bembi B; Istituto di Clinica Pediatrica, Università di Trieste, IRCCS Burlo Garofolo, Italy.

Lancet ; 344(8938): 1679-82, 1994 Dec 17.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7996964

Assuntos

Doença de Gaucher/tratamento farmacológico; Glucosilceramidase/administração & dosagem; Adolescente; Adulto; Alelos; Criança; Pré-Escolar; Esquema de Medicação; Feminino; Seguimentos; Doença de Gaucher/fisiopatologia; Humanos; Infusões Intravenosas; Masculino; Pessoa de Meia-Idade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Gaucher / Glucosilceramidase Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Lancet Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Reino Unido

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