Transition from normal to premutated alleles in fragile X syndrome results from a multistep process.

Montagnon, M; Bogyo, A; Deluchat, C; Jokic, M; Chateau, C; Taillandier, A; Thomas, F; Simon-Bouy, B; Boué, J; Serre, J L

Montagnon, M; Bogyo, A; Deluchat, C; Jokic, M; Chateau, C; Taillandier, A; Thomas, F; Simon-Bouy, B; Boué, J; Serre, J L.

Afiliação

Montagnon M; Centre d'Etudes de Biologie Prénatale, Paris, France.

Eur J Hum Genet ; 2(2): 125-31, 1994.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8044657

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico; Análise de Variância; Troca Genética; Análise Mutacional de DNA; Haplótipos; Humanos; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico / Síndrome do Cromossomo X Frágil Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Reino Unido

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