Translocation breakpoint in Aarskog syndrome maps to Xp11.21 between ALAS2 and DXS323.
Hum Mol Genet
; 2(10): 1717-8, 1993 Oct.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-8268928
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Escroto
/
Translocação Genética
/
Cromossomo X
/
Anormalidades Múltiplas
/
Cromossomos Humanos Par 8
/
Deformidades Congênitas da Mão
/
Nanismo
/
Face
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
1993
Tipo de documento:
Article