Translocation breakpoint in Aarskog syndrome maps to Xp11.21 between ALAS2 and DXS323.

Glover, T W; Verga, V; Rafael, J; Barcroft, C; Gorski, J L; Bawle, E V; Higgins, J V

Glover, T W; Verga, V; Rafael, J; Barcroft, C; Gorski, J L; Bawle, E V; Higgins, J V.

Afiliação

Glover TW; Department of Pediatrics, University of Michigan, Ann Arbor 48109.

Hum Mol Genet ; 2(10): 1717-8, 1993 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8268928

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Cromossomos Humanos Par 8/ultraestrutura; Nanismo/genética; Face/anormalidades; Deformidades Congênitas da Mão/genética; Escroto/anormalidades; Translocação Genética; Cromossomo X/ultraestrutura; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Marcadores Genéticos; Humanos; Masculino; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Escroto / Translocação Genética / Cromossomo X / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 8 / Deformidades Congênitas da Mão / Nanismo / Face Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

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