Clinical study of large kindreds with autosomal dominant HLA-linked spinocerebellar ataxia (SCA1) of late onset.

Spadaro, M; Giunti, P; Colazza, G B; Naso, F; Bianco, F; Morocutti, C

Spadaro, M; Giunti, P; Colazza, G B; Naso, F; Bianco, F; Morocutti, C.

Afiliação

Spadaro M; Istituto di Clinica delle Malattie Nervose e Mentali, Università La Sapienza, Roma.

Ital J Neurol Sci ; 14(1): 17-21, 1993 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8473149

Assuntos

Antígenos HLA/genética; Degenerações Espinocerebelares/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Disartria/genética; Feminino; Genes Dominantes; Ligação Genética; Marcadores Genéticos; Humanos; Lactente; Itália; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Nistagmo Patológico/genética; Linhagem; Fenótipo; Degenerações Espinocerebelares/imunologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degenerações Espinocerebelares / Antígenos HLA Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Ital J Neurol Sci Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article País de publicação: Itália

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